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Thapsigargin 毒胡蘿卜素

貨號 IIC1001 售價(元) 1128
規(guī)格 1mg CAS號 67526-95-8
  • 產品簡介
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規(guī)格

價格

IIC1001-0001MG

Thapsigargin 毒胡蘿卜素

1 MG

1128

IIC1001-0005MG

Thapsigargin 毒胡蘿卜素

5 MG

3982

產品簡介:

    毒胡蘿卜素是一種肌漿網/內質網Ca2+ ATP酶泵的抑制劑。毒胡蘿卜素可以在納摩爾非細胞毒性水平下誘導強效宿主抗病毒反應,阻止流感A病毒的復制。

實驗室內的有效性測試表明,在感染前使用0.5微米的硫酸沙脂(作為非細胞毒性抑制劑)預處理HEp2細胞可以將后代病毒產量減少近10,000倍。相反,使用0.3微米硫酸沙脂預處理A549細胞比RDV治療的細胞更具抑制作用,可使后代病毒產量降低450倍。在體外實驗中,使用10微米的硫酸沙脂(一種特定的SERCAs阻斷劑),可以通過影響內質網再生來消除EMF響應。體外測試表明,以時間和劑量依賴方式處理MH7A人類類風濕關節(jié)炎滑液細胞時,使用0.001-1微米硫酸沙脂可能會阻止其增殖。在ESCc細胞系中,以1微米硫酸沙脂處理介導了對TRAIL敏化作用,并通過AMPK激活從蛋白功能和存在方面進行了驗證。

在體內療效研究中,使用0.5ug/g/體重的Thapsigargin治療是安全的,并且不會對小鼠的生存產生任何不良影響。在活體實驗中,小鼠每周接受1mg/kg Thapsigargin和60mg/kg hrTRAIL腹腔注射五次,在表達CHOP、增加AMPK磷酸化、增加DR5表達、增加Bax表達和激活Caspase 9的同時,抑制了Bcl2的表達。

產品性質:

Cas No.:67526-95-8

別名:毒胡蘿卜素

化學名: (3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2-methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl octanoate

Canonical SMILES: O[C@@]([C@H]1OC(CCC)=O)([C@]2(C)O)[C@H](C([C@H]([C@@H]3OC(CCCCCCC)=O)[C@@](C1)(C)OC(C)=O)=C(C)[C@@H]3OC(/C(C)=C\C)=O)OC2=O

分子式:C34H50O12

分子量:650.76

溶解度:30mg/ml in ethanol, DMSO, DMF

儲存條件:Store at -20°C, sealed storage, away from moisture and light

注意事項:

1、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2、請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效。儲備液的保存方式和期限:-80°C 儲存時,請在 6 個月內使用,-20°C 儲存時,請在 1 個月內使用。

3、為了提高溶解度,請將管子加熱至37℃,然后在超聲波浴中震蕩一段時間。

References:

[1].Lytton J., Westlin M., Hanley M.R. Thapsigargin inhibits the sarcoplasmic or endoplasmic reticulum Ca-ATPase family of calcium pumps. J. Biol. Chem. 1991;266:17067–17071.

[2].Goulding L.V., Yang J., Jiang Z., Zhang H., Lea D., Emes R.D., Dottorini T., Pu J., Liu J., Chang K.C. Thapsigargin at non-cytotoxic levels induces a potent host antiviral response that blocks influenza A virus replication. Viruses. 2020;12:1093.

[3].Al-Beltagi S, et al. Thapsigargin Is a Broad-Spectrum Inhibitor of Major Human Respiratory Viruses: Coronavirus, Respiratory Syncytial Virus and Influenza A Virus. Viruses. 2021 Feb 3;13(2):234.

[4].Bertagna F, et al. Thapsigargin blocks electromagnetic field-elicited intracellular Ca2+ increase in HEK 293 cells. Physiol Rep. 2022 May;10(9):e15189.

[5].Wang H, et al. Effects of thapsigargin on the proliferation and survival of human rheumatoid arthritis synovial cells. ScientificWorldJournal. 2014 Feb 9;2014:605416.

[6].Abdullahi A, et al. Modeling Acute ER Stress in Vivo and in Vitro. Shock. 2017 Apr;47(4):506-513.

[7].Ma Z, et al. Thapsigargin sensitizes human esophageal cancer to TRAIL-induced apoptosis via AMPK activation. Sci Rep. 2016 Oct 12;6:35196.

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