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2*G HIFI DNA Polymerase 超強高保真酶

貨號	G2053	售價（元）	480/1900
規(guī)格	40U/200U	CAS號

產(chǎn)品簡介
相關(guān)產(chǎn)品

貨號	名稱	規(guī)格	價格
G2053-40U	2*G HIFI DNA Polymerase 超強高保真酶	40U	480
G2053-200U	2*G HIFI DNA Polymerase 超強高保真酶	200U	1900

產(chǎn)品簡介：

2*G HIFI DNA Polymerase是基于Pfu DNA Polymerase改造而成的“超保真快速DNA聚合酶”，具有極高的擴增效率和廣泛的模板適應(yīng)性。2*G HIFI DNA Polymerase保真度是普通Taq酶的81倍，擴增速度可以達(dá)到15秒/kb。使用λDNA、質(zhì)粒等簡單模板，可有效擴增長達(dá)40 kb的片段；使用基因組DNA等復(fù)雜模板，可擴增長達(dá)20 kb的片段；使用cDNA模板，可有效擴增長達(dá)10 kb的片段，即使是復(fù)雜模板，高GC模板，也能準(zhǔn)確快速的完成反應(yīng)。此外，對PCR抑制劑有良好的抵抗能力，可用于細(xì)菌、真菌、植物組織、動物組織或全血樣品的直接PCR。使用該產(chǎn)品得到的PCR擴增產(chǎn)物為平末端，不可以直接用于TA克隆。

產(chǎn)品組成：

試劑盒組成	G2053-40U	G2053-200U
2*G HIFI DNA Polymerase(1U/ul) 超強高保真酶	40U	200U
2×2*G HIFI Buffer	1ml	1ml*5

保存條件：-20℃保存。

質(zhì)量控制：

SDS-PAGE檢測純度大于99%，經(jīng)檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因。

使用說明:

冰浴中徹底融化2×2*G HIFI Buffer，混勻后將溶液收集到管底。使用后及時放回-20℃保存。

反應(yīng)體系（可按比例放大或縮小反應(yīng)體系）：

	50ul反應(yīng)體系	終濃度
2×2*G HIFI Buffer	25 ul	1×
上游引物10uM	1-5 ul	0.2-0.8 uM
下游引物10uM	1-5 ul	0.2-0.8 uM
模板	X ul	10pg-400ng
2*G HIFI DNA Polymerase	1ul
水	補至50ul

反應(yīng)程序：

步驟	溫度	時間	循環(huán)數(shù)
預(yù)變性^*1	95℃	3 min	1
變性	95℃	15 sec	25-40
退火^*2	Tm-3℃	15 sec
延伸^*3	72℃	15-30sec/kb
最后延伸	72℃	3 min	1

^*1:質(zhì)?；虿《镜群唵文０蹇?5℃預(yù)變性30sec。

^*2：如擴增特異性差可適當(dāng)提高退火溫度，如無產(chǎn)物或產(chǎn)物量少可適當(dāng)降低退火溫度，可設(shè)計退火溫度梯度，尋找最適溫度。

^*3：適當(dāng)延長延伸時間有助于提高擴增產(chǎn)量。